ΨΩΝΗ - ΣΟΛΔΑΤΟΥ ΣΤΑΥΡΟΥΛΑ MD, PhD

H παιδίατρος Ψώνη - Σολδάτου Σταυρούλα MD, PhD γεννήθηκε στην Καλαμάτα. Εισήχθη, κατόπιν επιτυχίας στις πανελλήνιες εξετάσεις, το 1994, στην Ιατρική Σχολή του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και αποφοίτησε το 2000 με βαθμό 'Λίαν Καλώς'. Έλαβε την ειδικότητα της παιδιατρικής από την Α’ Παιδιατρική Κλινική του Πανεπιστημίου Αθηνών, στο Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία», το 2010.

Το 2012 αναγορεύθηκε διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών με βαθμό 'Άριστα', για τη διατριβή της με θέμα 'Κλινική και Μοριακή Ανάλυση του Γονιδίου MECP2 του Συνδρόμου Rett σε παιδιά με Νοητική Υστέρηση στον Ελληνικό Πληθυσμό'.

Τη διετία 2011-2012 διετέλεσε έμμισθη επιστημονική συνεργάτιδα του Τμήματος Γενετικής και Ανάπτυξης της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Γενεύης Ελβετίας. Από το 2004 έως και το 2007, υπηρέτησε ως άμισθη επιστημονική συνεργάτιδα και εκπαιδεύθηκε στο Ιατρείο Κλινικής Γενετικής του Εργαστηρίου Ιατρικής Γενετικής του Πανεπιστημίου Αθηνών στο Νοσοκομείο Παίδων 'Αγία Σοφία', ενώ από το 2013 και επί τριετία (2/2016) κατείχε έμμισθη θέση πανεπιστημιακής υποτρόφου, με γνωστικό αντικείμενο «Παιδιατρική - Κλινική Γενετική» στο τμήμα αυτό, παρέχοντας κλινικές υπηρεσίες σε ασθενείς με γενετικά νοσήματα από όλη την Ελλάδα, καθώς και ερευνητικό έργο.

Παράλληλα, το 2012 ξεκίνησε να λειτουργεί ιδιωτικό παιδιατρικό ιατρείο στο Χαλάνδρι, ενώ, συγχρόνως, εργάσθηκε ως επιμελήτρια παιδίατρος στις παιδιατρικές κλινικές των ιδιωτικών νοσοκομείων 'Παιδιατρικό Κέντρο - Ιατρικό Κέντρο' και 'ΜΗΤΕΡΑ' (2011-2015).

Στα πλαίσια του ενεργού ερευνητικού της ενδιαφέροντος στην κλινική γενετική, έχει τιμηθεί με το Α’ Χωρέμειο Έπαθλο της Ελληνικής Παιδιατρικής Εταιρείας το 2007 για τη μελέτη του Συνδρόμου Rett, έχει δημοσιεύσει 14 άρθρα σε αναγνωρισμένα διεθνή επιστημονικά περιοδικά καταχωρημένα στο PubMed και έχει συμμετάσχει με πλήθος άλλων εργασιών και ομιλιών σε ελληνικά και ξένα συνέδρια.

Στο παιδιατρικό ιατρείο της Καλαμάτας προσφέρονται υπηρεσίες: α) παιδιατρικής παρακολούθησης νεογνών - βρεφών - παιδιών - εφήβων (ανάπτυξη, εμβολιασμοί, παιδιατρικές παθήσεις, προώθηση μητρικού θηλασμού), β) διάγνωσης και παρακολούθησης (follow-up) γενετικών νοσημάτων και συγγενών ανωμαλιών, γ) γενετικής συμβουλευτικής και καθοδήγησης σε θέματα προγεννητικού ελέγχου.